南通大学学报(医学版)

2021, v.41;No.196(06) 560-562

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听力筛查和耳聋基因筛查在NICU中的临床应用

谢园;李靖宇;孙蕾;邹健;李玲;吴玉蓉;

摘要(Abstract):

目的:探讨听力筛查和耳聋基因联合筛查在新生儿重症监护病房(neonatal intensive care unit, NICU)中的应用。方法:选取2020年1—6月在南通大学附属妇幼保健院出生新生儿3 143例,其中出生后转入NICU 126例(NICU组),母婴同室3 017例(母婴同室组)。对纳入研究均进行新生儿听力筛查和耳聋基因筛查,对结果进行分析。结果:母婴同室组新生儿听力筛查的初筛通过率、发生听力损伤率分别为86.01%、0.26%,NICU组分别为70.63%、2.38%,差异均有统计学意义(χ~2=22.934、15.525,均P<0.05)。母婴同室组耳聋基因的携带率为5.54%,NICU组为3.17%,差异无统计学意义(χ~2=1.310, P>0.05)。两组携带最多的均为GJB2基因的c.235 del C位点和SCL26A4基因的c.IVS7-2 A>G位点。结论:听力筛查联合耳聋基因筛查可以更加全面地筛查出NICU中可能的耳聋患儿,提高听力障碍的检出能力。

关键词(KeyWords): 新生儿;新生儿重症监护病房;听力筛查;耳聋基因筛查;听力障碍

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation):

作者(Author): 谢园;李靖宇;孙蕾;邹健;李玲;吴玉蓉;

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DOI: 10.16424/j.cnki.cn32-1807/r.2021.06.021

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